期刊简介

               中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊以广大风湿病学医师为主要读者对象，报道风湿病学领域领先的科研成果和临床诊疗经验，以及对风湿病学临床有指导作用、且与风湿病学临床密切结合的基础理论研究。本刊设有专论、论著、基础研究、临床研究、短篇论著、综述、讲座、病例报告、临床病理（病例）讨论、国内外学术动态等栏目。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华风湿病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7480

国内统一连续出版号: CN 14-1217/R

邮发代号: 22-153

出版周期 月刊

创刊时间 1997

出版地区 山西

出版地区 山西

订购价格 460.00

杂志荣誉 1998年，《中华风湿病学杂志》社被共青团省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”荣誉称号

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中华风湿病学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1007-7480
  • 国内刊号：14-1217/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1998年，《中华风湿病学杂志》社被共青团省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”荣誉称号期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中华风湿病学杂志2004年第9期文章

  • 系统性红斑狼疮并恶性肿瘤二例

    系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病.血清中出现多种自身抗体和多系统受累是其主要临床特征.SLE并恶性肿瘤国内报道不多,现报告2例,并结合国内外文献进行分析.......

    作者：程昉；韩星海 刊期： 2004- 09

  • 原发性干燥综合征继发恶性抗磷脂综合征二例

    我们遇2例原发性干燥综合征(primarySjogren′ssyndrome,pSS)因继发恶性抗磷脂综合征(anti-phospholipidsyndrome,APS)引起广泛血栓形成、脑出血,终使患者死亡,现报道如下.......

    作者：李芹；寿涛；林俊；张虹；郑红梅 刊期： 2004- 09

  • 组织细胞吞噬性脂膜炎一例

    组织细胞吞噬性脂膜炎(cytophagichistocyticpanniculitis,CHP)是一种病因不明的疾病,病理学特征为良性组织细胞浸润脂肪组织,产生出血、坏死性脂膜炎.本病可有多器官受累,表现为反复发热、浆膜炎、肝脾肿大等,为复发性结节性非化脓性脂膜炎(Weber-Christian综合征)的一个亚型.本文报告1例CHP的诊治经过,并进行相关文献复习,以期望进一步提高临床医师对CHP的......

    作者：李梦涛；张奉春；渠涛；唐福林 刊期： 2004- 09

  • 误诊为多发性肌炎的艾滋病一例

    多发性肌炎(polymyositis,PM)是一种病因未明的横纹肌非化脓性炎症[1].由于其常起病隐袭,临床症状不典型,加之诊断需排除感染性疾病、其他免疫性疾病、肿瘤、甚至一些药物因素,故在临床上常易导致误诊.现将1例误诊为多发性肌炎的艾滋病报道如下.......

    作者：马丽辉；李小峰；王来远；王晓霞 刊期： 2004- 09

  • 系统性红斑狼疮合并消化系统症状一例

    系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种自身免疫性疾病,可累及多系统、多脏器,在消化系统方面的临床表现并不少见,文献[1,2]报道高达50%,我们遇1例,现报道如下.......

    作者：王成；娄探奇；尹培达；石成钢 刊期： 2004- 09

  • 狼疮肾炎病理分型新进展的启示

    国际肾脏病学会/肾脏病理学会(ISN/RPS)2003年狼疮肾炎(lupusnephritis,LN)病理分型晚近在KidneyInternational和美国肾脏病学会杂志(JASN)同步刊出[1].LN的病理分型酝酿于20世纪60年代,1974年正式推出了世界卫生组织(WHO)分型,1982年再版,1995年再修订,至此在40年中完成了第4次版本更新(本版本尚未为WHO所正式接受).......

    作者：顾越英；叶霜 刊期： 2004- 09

  • 韦格纳肉芽肿病诊治指南(草案)

    韦格纳肉芽肿病(Wegener′sgranulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病.病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,WG通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症.临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭.......

    作者：中华医学会风湿病学分会 刊期： 2004- 09

  • 巨细胞动脉炎诊治指南(草案)

    巨细胞动脉炎(giantcellarteritis,GCA)是一种原因不明的系统性血管炎,主要累及主动脉弓起始部的动脉分支(如椎动脉、颈内动脉、颈外动脉、锁骨下动脉),亦可累及主动脉的远端动脉及中小动脉(如颞动脉、颅内动脉、眼动脉等),故属大动脉炎范畴.由于早年发现的病例几乎均为颞动脉受累,表现为颞部头痛,头皮及颞动脉触痛及间歇性下颌运动障碍,因而GCA又称为颞动脉炎(temporalarteri......

    作者：中华医学会风湿病学分会 刊期： 2004- 09

  • 显微镜下多血管炎诊治指南(草案)

    显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)又称显微镜下多动脉炎(microscopicpolyarteritis),是一种系统性、坏死性血管炎,属自身免疫性疾病.该病主要侵犯小血管,包括毛细血管、小静脉或微动脉,但也可累及小和/或中型动脉,故需与结节性多动脉炎相鉴别.免疫病理检查特征是血管壁无或只有少量免疫复合物沉积.可侵犯全身多个器官,如肾、肺、眼、皮肤、关节、肌......

    作者：中华医学会风湿病学分会 刊期： 2004- 09

  • 悠久的历史辉煌的成就--访宾夕法尼亚大学风湿科

    受中华医学会风湿病学分会的推荐及亚太地区抗风湿联盟(APLAR)的资助,我有幸于2004年1月来到了美国东海岸宾夕法尼亚州首府费城的宾夕法尼亚大学医院风湿科,师从HRalphSchumacher教授进行短期学术交流访问.......

    作者：戴冽 刊期： 2004- 09

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