期刊简介

               中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊以广大风湿病学医师为主要读者对象，报道风湿病学领域领先的科研成果和临床诊疗经验，以及对风湿病学临床有指导作用、且与风湿病学临床密切结合的基础理论研究。本刊设有专论、论著、基础研究、临床研究、短篇论著、综述、讲座、病例报告、临床病理（病例）讨论、国内外学术动态等栏目。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华风湿病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-7480

国内统一连续出版号: CN 14-1217/R

邮发代号: 22-153

出版周期 月刊

创刊时间 1997

出版地区 山西

出版地区 山西

订购价格 460.00

杂志荣誉 1998年，《中华风湿病学杂志》社被共青团省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”荣誉称号

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中华风湿病学杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1007-7480
  • 国内刊号：14-1217/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1998年，《中华风湿病学杂志》社被共青团省委、山西省卫生厅授予“青年文明号”荣誉称号期刊收录：上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中华风湿病学杂志2015年第2期文章

  • 降植烷诱导apoE-/-C57BL/6小鼠狼疮样病变合并动脉粥样硬化模型的雌激素受体α基因呈低甲基化状态

    目的分析SLE合并动脉粥样硬化(AS)模型小鼠全基因组DNA甲基化水平及雌激素受体α(ERα)基因启动子甲基化状态,探讨其在SLE合并AS发病机制中的作用.方法将11只apoE-/-C57BL/6小鼠采用随机数字表法分为造模组(SLE+AS模型组)和对照组(AS模型组);11只普通C57BL/6小鼠亦采用随机数字表法分为造模组(SLE模型组)、对照组(空白对照组).模型组一次性腹腔注射降植烷0.5......

    作者：陈江木；林玲；陈小青；崔然然；李荣达 刊期： 2015- 02

  • 抗细胞膜DNA抗体对系统性红斑狼疮临床价值的研究

    目的应用间接免疫荧光法(IIF)检测SLE患者抗细胞膜DNA(cmDNA)抗体,确定血清该抗体对SLE诊断的佳阳性阈值;探讨抗cmDNA抗体对大样本SLE患者的诊断价值.方法采用IIF检测129例SLE患者抗cmDNA抗体,69例疾病对照组,50名健康对照,以原血清及与1∶10、1∶20、1∶40、1∶80、1∶160、1∶320、1∶640、1∶1280稀释血清检测结果为阳性阈值,比较受试者工作......

    作者：茹晋丽；赵华明；吴铁鹰；颉晓香；车国柱；靳志勇；孙慧萍；李小峰 刊期： 2015- 02

  • 聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液对干燥综合征患者干眼的随机单盲对照研究

    目的探讨普拉洛芬滴眼液对pSS患者干眼的疗效及泪液中IL-6、TNF-α含量的变化.方法采用前瞻性研究.在山西省汾阳医院风湿免疫科住院并确诊为pSS的68例患者,按随机数字表法分为试验组和对照组,均取右眼为试验眼,每组各34例34眼.试验组给予普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗;对照组仅使用聚乙二醇滴眼液.分别于治疗前和治疗后1、2、4周在同一时间由同一人行角膜荧光素染色(FL)、泪膜破裂时间(......

    作者：刘院斌；武忠华；任志凤；段惠萍；孙霞；刘俊平 刊期： 2015- 02

  • 急性期川崎病患儿CD4+CD25highFOXP3+调节性T细胞亚群改变及意义

    目的探讨急性期川崎病患儿CD4+CD25highFOXP3调节性T细胞亚群改变及其在川崎病免疫发病机制中的作用.方法急性期川崎病患儿36例,同年龄健康对照组32名,川崎病患儿治疗前、后取血备检.采用流式细胞术检测外周血CD4+CD25highFOXP3+、可诱导性T细胞共刺激分子(ICOS)+调节性T细胞、ICOS-调节性T细胞比例及IL-10、TGF-β、IL-35p35、IL-35EBI3、T......

    作者：温鹏强；赵俊山；齐中香；唐根；崔冬；张民；李成荣；王国兵 刊期： 2015- 02

  • 嗜酸性肉芽肿性多血管炎23例临床分析

    目的探讨嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的临床特点,以提高对本病的认识.方法回顾性分析2007年6月至2013年1月在第二军医大学第一附属长海医院住院诊治的23例EGPA患者的资料,对其临床症状、实验室及影像资料、病理等进行分析和总结.结果23例EGPA患者中,男性14例,女性9例,发病年龄21～68岁,平均(42±9)岁.病变累及全身多个系统及器官,病程中出现哮喘的占78％(18/23),变应......

    作者：吉连梅；贺玲玲；赵东宝 刊期： 2015- 02

  • 白塞病基础研究及治疗进展

    白塞病(Behcet'sdisease)是一种可累及全身多个系统的慢性血管炎性疾病,以反复发作的口腔和(或)生殖器溃疡、皮肤病变以及眼、神经、胃肠道表现等为主要临床特点.白塞病发病具有地域特点,在古丝绸之路沿线国家发病率较高,患病率高的国家是土耳其,北欧以及北美的患病率则较低.近几年,对白塞病的研究日益增多,相关文献数量较20年前明显增加.在不久前结束的2013年ACR年会上,共收到有关白塞病的基......

    作者：黄新翔；郑文洁 刊期： 2015- 02

  • 雷诺现象治疗的新选择:A型肉毒毒素

    雷诺现象是一种血管痉挛引起的,手指、足趾等部位皮肤出现苍白、紫绀和潮红三相改变的现象,常伴疼痛、麻木、僵硬,甚至溃疡.该病的诱因常为情绪、紧张、寒冷、创伤、吸烟等[1].雷诺现象可分为:①原发性雷诺现象或雷诺病;②继发性雷诺现象或雷诺综合征,主要继发于某些自身免疫病或CTD,如硬皮病、SLE或SS[2].雷诺现象发病率正逐年升高,在普通人群的发病率高达2％～14％[3],且寒冷地区发病率较高[4]......

    作者：赵红梅；连亚军 刊期： 2015- 02

  • 无肌病皮肌炎相关性肺间质病变研究进展

    DM在传统定义上就被认为是有肌肉系统的累及,但有一部分患者仅有DM特征性的皮疹而无肌炎的临床或实验室检查证据[1],这部分患者早被皮肤病学家称之为“dermatomyositissinémyositis”.20世纪70年代,Pearson首先提出无肌病皮肌炎(amyopathicDM,ADM)这一概念.近20年对ADM的关注度不断提高,源于它的一个重要临床意义:ADM相关性肺间质病变(ADM-IL......

    作者：彭云；严冰；刘毅 刊期： 2015- 02

  • IgG4相关性疾病与恶性肿瘤

    IgG4相关性疾病(IgG4-relateddisease,IgG4-RD)是一种多系统受累的炎症性纤维化性疾病,早于2001年由Hamano等[1]在自身免疫性胰腺炎(AIP)中报道.IgG4-RD的临床特点是受累器官或组织由于炎症发生弥漫性或局灶性肿大,可伴有血清中IgG4浓度升高,组织病理学特点是大量淋巴浆细胞浸润,纤维硬化性改变及闭塞性静脉炎[2].IgG4-RD的诊断依靠临床、实验室及组......

    作者：李娟；张卓莉 刊期： 2015- 02

  • 全身型幼年特发性关节炎热退缓解后合并巨噬细胞活化综合征二例

    例1患儿男,12岁2个月,因“间断发热十余天”入院.患儿病程中热型呈弛张热,每日均有发热,口服“布洛芬”可降至正常.病初有肩关节酸痛.外院辅助检查合胞病毒(+)、肺炎支原体IgM(+)、肺炎衣原体IgM(+).入院体格检查:血压115/70mmHg(1mmHg=0.133kPa),全身皮肤黏膜未见淤点、淤斑.颌下可及数枚肿大淋巴结,约1cm×1cm大小,质中,无压痛.肝脾肋下未触及.手足、各关节无......

    作者：王震；朱赟；沈芸妍；李晓忠 刊期： 2015- 02

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